新冠疫情爆发后,口罩作为自保和隔离的防护物资倍受关注。北京pk10投注网站市市场监督管理局╲特提醒广大消费者,购买和使用时,要分清医用口罩与非医用口罩,以便合理利用,避免浪费。
  一、分类不同
  医用口罩包括:医用防护口罩、医用外科【口罩、一次性使用医用口罩。
  非医用口罩包括:工业防尘口罩(如KN95/KN90)、日常防护型口罩、普通口罩。
  二、技术要求不同
  医用口罩的执行标准:GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469-2011《医用外科@ 口罩▂》、YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》;
  非医用口罩执行标准:GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤♀式防颗粒物呼吸器》、GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范幸运快三开奖结果》、FZ/T 73049-2014《针织口罩》。
  三、适用范围不同
  医用口罩的适用范围:医疗工作环境□下,覆盖住︻使用者的口、鼻及下颌,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等,为防止病原体微生物等污染直接透过提供物理屏障。
  非医※用口罩的适用范围:在工业或日常生活中空气污染环境下,滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。  
  四、生产环境不同
  医用口罩№生产环境:必须在10万级(医疗称:D级洁净车间)或以上洁净车间进行生产,其生产环境必须是无尘、无菌的,有特殊要求的口罩必须在指定恒温恒湿环境条件▲下进行生产,从初始挑选原料到最终成型内包,全程都必须无尘、无菌化。
  非医用口№罩生产环境:日常防护型口罩装配与包装车间空气中细菌菌♂落总数应≤2500cfu/m3;工作台表面细菌菌落总数≤20cfu/m2;工作手表面细菌菌落总数应≤300cfu/只手,并不得检出致病菌;企业生※产劳保口罩应参照或采用更严格的卫生环境进行生产168彩票作业。
  五、灭菌要求不同
  企业根据不同产品的生产▽技术要求,执行相应的国家标准进行灭菌。一般有环氧乙↘烷(EO)灭菌和辐照灭菌两种方式。医用口罩通常采用环氧乙烷灭菌的方式进行消毒,灭菌后口罩上会有环氧〓乙烷残留,所以必须通过解一肖免费中特析的方式使得口罩上残留的环氧乙烷释放,从而达到◤安全含量标准。因此,经环氧乙烷灭菌的医用口罩,必须经◢过解析,并经检测合格后才能出厂上市。(供稿:北京pk10投注网站市市场监督管理局)